Rus 

Авторизация

 
 

Модуль поиска не установлен.

 

Облако тегов

Оставайтесь с нами в социальных сетях:

Данный веб-сайт был создан в 2006 году при поддержке Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) в РК и Европейской Комиссии в РК в рамках проекта «Создание системы Уполномоченного по правам ребенка в Казахстане»

Изложенные в настоящем веб-сайте мнения отражают точку зрения их авторов и совсем не обязательно политику или взгляды ЮНИСЕФ или Европейской Комиссии. При цитировании и ином использовании статистических данных и материалов, помещенных на веб-сайте, ссылка обязательна

   
 
 
 
   

Евгений Стещенко (Все сообщения пользователя)

Выбрать дату в календареВыбрать дату в календаре

Помогите Асылбеку!
 
[IMG]/upload/iblock/829/asylbek1.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3409]Помогите Асылбеку![/url]
Обращаюсь к ВАМ с надеждой на ВАШУ Помощь. Ходжабаев Асылбек родился 23 сентября 2000 года в поселке Каргалы, Алматинской области.Я мама Асылбека –ему 11 лет.

22сентября 2011 года была операция в Турции (клиника Аджибадем) с диагнозом опухоль основания черепа. Операция прошла успешно. Стоимость 57 000 USD (квота Министерства Здравоохранения РК) нам оплатили. После операции нам рекомендовали сразу получить лучевую терапию именно (протонотерапию). Стоимость 50000(EUR). Лучевую терапию проводят только в Германии, США, Англии и во Франции. Мы не смогли получить протонотерапию и поэтому у Асылбека повторная опухоль. В данное время мой сын Асылбек лежит в Турции, уже месяц готовится на повторную операцию. Асылбек очень слабый, не может глотать, его кормят через зонт. После операции Асылбек должен пройти курс протонотерапии в Германии. Стоимость 50000(EUR).

ПОМОГИТЕ ДОБРЫЕ ЛЮДИ!

[B]Реквизиты папы Асылбека:[/B]
Боранбаев Амантурлы Ходжабаевич
РНН :090520317811
"Казпочта"
Номер счета:KZ375630406GG0067626
ИИН 720803302656

[B]Реквизиты мамы Асылбека:[/B]
Келбаева Дина Жалгасбаевна
РНН:090520393388
"Народный банк"
Номер счета: KZ026010002001120087
Номер карты: 4402576506916217
Изменено: Евгений Стещенко - 28 Апреля 2012 10:14
Требуется срочное лечение!!!!!
 
[IMG]/upload/iblock/713/esquqc1.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3404]Требуется срочное лечение!!!!![/url]
Обращаемся к Вам с огромной болью и надеждой на Вашу помощь. Мы - близкие и родственники Серкебаева Абихана – мальчика 12 лет, который еще вчера мог ходить в школу, играть со сверстниками во дворе, помогать маме по дому, смотреть за своими младшими родными и двоюродными сестрами и братьями, расти, развиваться и радовать своих близких.
Как поступить в специализированный детский сад?, Кто принимает решение: можно или нельзя?
 
[QUOTE]admin пишет:
После неоднократных попыток получить от ПМПК официальный обоснованный отказ в направлении в детсад "Асыл бобек" мы с помощью юридической компании обратились с адвокатским запросом. Сейчас ждем ответ.[/QUOTE]

ПМПК не стали тянуть с ответом, вчера получили от них письмо, в котором подтверждают свой отказ направить нас в "Асыл бобек". Причина - на основании Устава "Асыл бобек" принимает детей только с 3-х лет, а нам два года и семь месяцев... Если учесть еще устные причины отказа, то это третий или четвертый вариант.

Кто-нибудь подскажет нормативный документ, в котором определяется возраст ребенка для поступления в специализированный детский сад?
Как поступить в специализированный детский сад?, Кто принимает решение: можно или нельзя?
 
Мне, Алима, тоже не по себе от всей этой истории. Детский сад "Аруана", судя по всему, частный и он действительно выиграл тендер на свои услуги. Вот
[URL=http://www.info-tses.kz/red/article.php?article=104325]статья в газете Инфо-цес[/URL]
Этот сад занимается с детками с ДЦП. Мы были в этом саду, смотрели. Там приятно находится, доброжелательный персонал, внимательное отношение к детям, но нет финансирования, то есть не поступают деньги по госзаказу.
Как поступить в специализированный детский сад?, Кто принимает решение: можно или нельзя?
 
Вообще, пообщавшись, с работниками этих двух детских садов, с их слов стало известно, что финансирования им не дают, отсюда все проблемы.
"Ару-Ана" выиграл тендер в Собесе, но денег пока не видели, поэтому принимают деток только на платной основе.

"Асыл бобек" на сегодня не имеет физических возможностей принимать всех деток, функционирует только часть детского сада. Специалистов не хватает, денег не хватает, требования по успеваемости детей со стороны Департамента образования такое же как к обычному детскому саду...

Лично у меня [B]сложилось мнение, что существует устное распоряжение[/B], адресованное для ПМПК, [B]не направлять в детский сад Асыл бобек "сложных" деток[/B].

Зачем же тогда открывать так называемые "специализированные" детские сады? Чтобы отрапортавать Президенту? Написать хвалебную статью на сайте Акимата?

Если такой детский сад открыть, то нужно решать вопросы с его финансированием, а не ограничивать деток в получении помощи. [B]Нашим деткам и так все дается не просто![/B] Вот в этом бы направлении депутатский запрос направить...
Как поступить в специализированный детский сад?, Кто принимает решение: можно или нельзя?
 
Алима, здравствуйте. Большое спасибо за ваши комментарии. Ваша помощь очень важна.

У нас есть направление от ВКК в ПМПК.
После неоднократных попыток получить от ПМПК официальный обоснованный отказ в направлении в детсад "Асыл бобек" мы с помощью юридической компании обратились с адвокатским запросом. Сейчас ждем ответ. После получения адвокатского запроса сразу изменилось отношение, нас стали лучше слышать.

На сегодняшний день основная проблема в нашем направлении в ПМПК. Когда мы брали это направление, то речь шла о специализированном новом детском саду, который открыт в этом году на Левом берегу в Астане. Как называется этот детсад мы не знали на тот момент. И то ли по ошибке, то ли еще как в нашем направлении написано, что нас направляют в детсад "Ару Ана". Теперь же, когда поднялась буча, уже поликлиника ищет варианты отказать нам в направлении, ссылаясь на диагноз. Завтра поедем разговоаривать.

При этом странно выглядит ситуация, когда нас спокойно, без ограничений направляют в "Ару Ана" (здесь на сегодня нет финансирования от Собеса и нужно платить около 50000 тн. в месяц ) и постоянно ищут причины не направить в "Асыл бобек" - специлизированный детский сад для детей с ДЦП и проблемами опорно-двигательного аппарата.


[QUOTE]АЛИМА КУСАИНОВА пишет:
сделайте депутатсккий запрос[/QUOTE]
даже не знаю как это сделать... Видимо, для этого нужен, как минимум, депутат. А где его взять?
Как поступить в специализированный детский сад?, Кто принимает решение: можно или нельзя?
 
Предлагаю обсудить такую тему, как государственные специализированные детские сады. Как туда попасть? Какие ограничения в поступлении туда? Кто принимает решение?

Начну с того, что у моей дочери ДЦП. Случайно нам стало известно, что в Астане открылся специализированный детский сад для деток с ДЦП и проблемами опорно-двигательного аппарата. Узнали случайно и добыть какую-то дополнительную информацию узнать не удалось. Вокруг детского сада создан ареол тайны. Звонки в акимат ясности не прибавили, а только навели больше тумана. Девушка, которая отвечала по телефону в акимате сказала: "Вы туда не ходите, там мест уже нет..." При этом телефона, адреса не дала.

Дальнейшие поиски информации привели к тому, что для поступления в этот детский сад требуется пройти ПМПК (психо медико педагогическая консультация). Собрали справки, взяли направление в поликлинике от невропатолога (Как выяснилось позже, врач в направлении написала ошибочно название детского сада - написала "Ару-Ана" вместо названия нового сада. Как называется новый я до сих пор не знаю, кстати).

Назначили нам время посещения ПМПК на май. Пока все серьезно и по-взрослому, потому что дело важное и люди там занятЫе. Через какое-то время позвонили и предложили пройти раньше, потому что появилось "окно". Мы с радостью согласились.

В назначенное время пришли в школу №18, где базируется ПМПК. Приятные сотрудницы приняли документы, пообщались, посмотрели дочу. В завершении процесса вынесли вердикт: "На основании нашей инструкции,в этот детский сад вам нельзя потому что у вас... (далее цитаты из диагноза)".

Это решение нам огласили только устно, [B]письменное заключение давать отказываются[/B]. После настоятельных просьб выдали заключение в котором уже ни слова не говорилось о том, что нам нельзя ходить в этот самый новый детский сад. В заключении были только лишь общие рекомендации по занятиям с ребенком и рекомендации посещать детский сад "Ару-Ана" (это не тот сад, куда мы хотели попасть). При этом самое интересное то, детский сад "Ару-Ана" деток принимает совсем другая коммисия, при Собесе, а данная ПМПК к Ару-Ана отношения не имеет и направлять нас туда не имеет полномочий. Принять такое заключение я отказался, потому что расцениваю это как отписку.

Беседы с сотрудниками ПМПК, с заведущей ПМПК, с Департаментом образования пока результатов не дали. На сегодня имеем:
- устный отказ в разрешении посещения нового государственного детского сада для деток с ДЦП и проблемами опорно-двигательного аппарата
- отказ со стороны ПМПК подтвердить этот отказ письменно

Напрашивается куча вопросов:
- все ли законно со стороны ПМПК
- правильный ли вообще сценарий поступления в специализированный детский сад?
- как сотрудники ПМПК берут на себя ответственность отказать и при этом не хотят официально подтвердить свое решение?
- кто принимает решение?
- кто ответственный за принятое решение?
- на какую кнопку нажать, чтобы прояснить вопрос?

Я не прошу взять моего ребенка в этот детский сад в обход закона. Если существуют какие то ограничения, под которые мы попадаем, я хочу официального тому подтверждения. Все, больше ничего!
Помогите моей девочке жить и радоваться этому миру!!!
 
Юлия, я вас поздравляю! Сегодня много хороших новостей! У Айданочки все будет хорошо! Бог вам помогает!

В РДЦ желаю вам успехов! Это очень хорошее место для реабилитации деток, у них оченнь много оборудования и разных тренажеров! Единственно, что остерегайтесь - не подхватить простуду там, потому что деток много и это может случится. Аксолиновой мазью и и другими средствами вооружайтесь!
Змазневой Юлечке нужна ваша помощь
 
Найля, здравствуйте. Скажите пожалуйста получилось ли у вас собрать деньги на курс дельфинотерапии? Если да, то очень интересно как это все происходит? Со скольки лет они берут деток?
ПОМОГИТЕ САБИРУ!!!
 
[IMG]/upload/iblock/a3d/kaale.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3394]ПОМОГИТЕ САБИРУ!!![/url]
Сабиру 2 года 8 месяцев, он нуждается в дорогостоящем лечении. Наш диагноз - острый лимфовластный лейкоз.
 
 
 
 

Лента новостей


Новые сообщения в темах форума


Опрос для посетителей сайта

другие опросы »


Не найдено рубрик для подписки.

Разработка сайта Style.KZ  
Яндекс.Метрика