Rus 

Авторизация

 
 

Модуль поиска не установлен.

 

Облако тегов

Оставайтесь с нами в социальных сетях:

Данный веб-сайт был создан в 2006 году при поддержке Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) в РК и Европейской Комиссии в РК в рамках проекта «Создание системы Уполномоченного по правам ребенка в Казахстане»

Изложенные в настоящем веб-сайте мнения отражают точку зрения их авторов и совсем не обязательно политику или взгляды ЮНИСЕФ или Европейской Комиссии. При цитировании и ином использовании статистических данных и материалов, помещенных на веб-сайте, ссылка обязательна

   
 
 
 
   

Евгений Стещенко (Автор тем)

Выбрать дату в календареВыбрать дату в календаре

Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей
 
[IMG]/upload/iblock/d31/2.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3415]Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей[/url]
К Вам обращается мама ребенка, которому необходима помощь в лечении.
800 причин для суицида
 
[IMG]/upload/iblock/6f8/224995451.jpg[/IMG]
[url=/comon/news/detail.php?ID=3412]800 причин для суицида[/url]
Казахстан занимает лидирующее положение в Центральной Азии по суициду среди подростков. Такие данные были получены в результате ежегодного исследования ЮНИСЕФ в среде девочек 15-19 лет.
Помогите Асылбеку!
 
[IMG]/upload/iblock/829/asylbek1.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3409]Помогите Асылбеку![/url]
Обращаюсь к ВАМ с надеждой на ВАШУ Помощь. Ходжабаев Асылбек родился 23 сентября 2000 года в поселке Каргалы, Алматинской области.Я мама Асылбека –ему 11 лет.

22сентября 2011 года была операция в Турции (клиника Аджибадем) с диагнозом опухоль основания черепа. Операция прошла успешно. Стоимость 57 000 USD (квота Министерства Здравоохранения РК) нам оплатили. После операции нам рекомендовали сразу получить лучевую терапию именно (протонотерапию). Стоимость 50000(EUR). Лучевую терапию проводят только в Германии, США, Англии и во Франции. Мы не смогли получить протонотерапию и поэтому у Асылбека повторная опухоль. В данное время мой сын Асылбек лежит в Турции, уже месяц готовится на повторную операцию. Асылбек очень слабый, не может глотать, его кормят через зонт. После операции Асылбек должен пройти курс протонотерапии в Германии. Стоимость 50000(EUR).

ПОМОГИТЕ ДОБРЫЕ ЛЮДИ!

[B]Реквизиты папы Асылбека:[/B]
Боранбаев Амантурлы Ходжабаевич
РНН :090520317811
"Казпочта"
Номер счета:KZ375630406GG0067626
ИИН 720803302656

[B]Реквизиты мамы Асылбека:[/B]
Келбаева Дина Жалгасбаевна
РНН:090520393388
"Народный банк"
Номер счета: KZ026010002001120087
Номер карты: 4402576506916217
Изменено: Евгений Стещенко - 28 Апреля 2012 10:14
Требуется срочное лечение!!!!!
 
[IMG]/upload/iblock/713/esquqc1.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3404]Требуется срочное лечение!!!!![/url]
Обращаемся к Вам с огромной болью и надеждой на Вашу помощь. Мы - близкие и родственники Серкебаева Абихана – мальчика 12 лет, который еще вчера мог ходить в школу, играть со сверстниками во дворе, помогать маме по дому, смотреть за своими младшими родными и двоюродными сестрами и братьями, расти, развиваться и радовать своих близких.
Как поступить в специализированный детский сад?, Кто принимает решение: можно или нельзя?
 
Предлагаю обсудить такую тему, как государственные специализированные детские сады. Как туда попасть? Какие ограничения в поступлении туда? Кто принимает решение?

Начну с того, что у моей дочери ДЦП. Случайно нам стало известно, что в Астане открылся специализированный детский сад для деток с ДЦП и проблемами опорно-двигательного аппарата. Узнали случайно и добыть какую-то дополнительную информацию узнать не удалось. Вокруг детского сада создан ареол тайны. Звонки в акимат ясности не прибавили, а только навели больше тумана. Девушка, которая отвечала по телефону в акимате сказала: "Вы туда не ходите, там мест уже нет..." При этом телефона, адреса не дала.

Дальнейшие поиски информации привели к тому, что для поступления в этот детский сад требуется пройти ПМПК (психо медико педагогическая консультация). Собрали справки, взяли направление в поликлинике от невропатолога (Как выяснилось позже, врач в направлении написала ошибочно название детского сада - написала "Ару-Ана" вместо названия нового сада. Как называется новый я до сих пор не знаю, кстати).

Назначили нам время посещения ПМПК на май. Пока все серьезно и по-взрослому, потому что дело важное и люди там занятЫе. Через какое-то время позвонили и предложили пройти раньше, потому что появилось "окно". Мы с радостью согласились.

В назначенное время пришли в школу №18, где базируется ПМПК. Приятные сотрудницы приняли документы, пообщались, посмотрели дочу. В завершении процесса вынесли вердикт: "На основании нашей инструкции,в этот детский сад вам нельзя потому что у вас... (далее цитаты из диагноза)".

Это решение нам огласили только устно, [B]письменное заключение давать отказываются[/B]. После настоятельных просьб выдали заключение в котором уже ни слова не говорилось о том, что нам нельзя ходить в этот самый новый детский сад. В заключении были только лишь общие рекомендации по занятиям с ребенком и рекомендации посещать детский сад "Ару-Ана" (это не тот сад, куда мы хотели попасть). При этом самое интересное то, детский сад "Ару-Ана" деток принимает совсем другая коммисия, при Собесе, а данная ПМПК к Ару-Ана отношения не имеет и направлять нас туда не имеет полномочий. Принять такое заключение я отказался, потому что расцениваю это как отписку.

Беседы с сотрудниками ПМПК, с заведущей ПМПК, с Департаментом образования пока результатов не дали. На сегодня имеем:
- устный отказ в разрешении посещения нового государственного детского сада для деток с ДЦП и проблемами опорно-двигательного аппарата
- отказ со стороны ПМПК подтвердить этот отказ письменно

Напрашивается куча вопросов:
- все ли законно со стороны ПМПК
- правильный ли вообще сценарий поступления в специализированный детский сад?
- как сотрудники ПМПК берут на себя ответственность отказать и при этом не хотят официально подтвердить свое решение?
- кто принимает решение?
- кто ответственный за принятое решение?
- на какую кнопку нажать, чтобы прояснить вопрос?

Я не прошу взять моего ребенка в этот детский сад в обход закона. Если существуют какие то ограничения, под которые мы попадаем, я хочу официального тому подтверждения. Все, больше ничего!
ПОМОГИТЕ САБИРУ!!!
 
[IMG]/upload/iblock/a3d/kaale.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3394]ПОМОГИТЕ САБИРУ!!![/url]
Сабиру 2 года 8 месяцев, он нуждается в дорогостоящем лечении. Наш диагноз - острый лимфовластный лейкоз.
Помогите моей девочке жить и радоваться этому миру!!!
 
[IMG]/upload/iblock/f52/DSC0065111.jpg[/IMG]
[url=/comon/help/detail.php?ID=3392]Помогите моей девочке жить и радоваться этому миру!!![/url]
Айданочке 1,7г. Диагноз: ДЦП,спастико-гиперкинетическая форма,задержка психомоторного развития. Субкомпенсированная гидроцефалия.
"Наказание ты мое!"
 
[IMG]/upload/iblock/500/817669.jpg[/IMG]
[url=/parents/sovet/detail.php?ID=2748]"Наказание ты мое!"[/url]
А если у мамы все будет "нельзя" — то можно получить обратный результат: ребенок для себя решит, что если очень хочется, то все можно… Пусть ребенок потихоньку усваивает границы поведения. Если он уже знает, что сделал что-то запрещенное, то он и сам испытывает чувство вины, хочет исправиться. Если же ребенок "пакостит" нарочно, упорно, зная, что маме это не понравится, — это уже сигнал маме о каком-то неблагополучии
ТЕСТ НА ЗНАНИЕ КОНВЕНЦИИ ООН О ПРАВАХ РЕБЕНКА
 

[url=/kinders/tests/detail.php?ID=1809]ТЕСТ НА ЗНАНИЕ КОНВЕНЦИИ ООН О ПРАВАХ РЕБЕНКА[/url]
КГКП "Усть-Каменогорское объединение детско-подростковых клубов"
 

[url=/comon/dostar/detail.php?ID=1304]КГКП "Усть-Каменогорское объединение детско-подростковых клубов"[/url]
ГККП "Усть-Каменогорское объединение детско-подростковых клубов" акимата г.Усть-Каменогорска зарегистрировано 01.04.2003 год;
с 1998 года по 2003 год существовало в форме общественного объединения.

 
 
 
 

Лента новостей


Новые сообщения в темах форума


Опрос для посетителей сайта

другие опросы »


Не найдено рубрик для подписки.

Разработка сайта Style.KZ  
Яндекс.Метрика